Il prodotto sperimentale principale di Telix, Illuccix® (TLX591-CDx) per l'imaging del cancro alla prostata, è stato accettato per la presentazione dalla FDA degli Stati Uniti ed è in fase di valutazione prioritaria da parte della Australian Therapeutic Goods Administration (TGA). Telix sta inoltre portando avanti le domande di autorizzazione all'immissione in commercio per Illuccix® nell'Unione Europea e in Canada. Nessuno dei prodotti Telix ha ricevuto un'autorizzazione all'immissione in commercio in alcuna giurisdizione.